美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DOPAMINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共47
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11药品名称DOPAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018826产品号001
活性成分DOPAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格80MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1983/09/30申请机构HOSPIRA INC
12药品名称DOPAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018826产品号002
活性成分DOPAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格160MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1983/09/30申请机构HOSPIRA INC
13药品名称DOPAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018826产品号003
活性成分DOPAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格320MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1983/09/30申请机构HOSPIRA INC
14药品名称DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019099产品号001
活性成分DOPAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格40MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/10/15申请机构B BRAUN MEDICAL INC
15药品名称DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND DEXTROSE 5%
申请号019099产品号002
活性成分DOPAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格80MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1986/10/15申请机构B BRAUN MEDICAL INC
16药品名称DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019099产品号003
活性成分DOPAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格160MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1986/10/15申请机构B BRAUN MEDICAL INC
17药品名称DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND DEXTROSE 5%
申请号019099产品号004
活性成分DOPAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格320MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1986/10/15申请机构B BRAUN MEDICAL INC
18药品名称DOPAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019615产品号001
活性成分DOPAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格80MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1987/03/27申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
19药品名称DOPAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019615产品号002
活性成分DOPAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格160MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1987/03/27申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
20药品名称DOPAMINE HYDROCHLORIDE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号019615产品号003
活性成分DOPAMINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格320MG/100ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1987/03/27申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP